的相互作用而发生

[safetry]

因此，这两个修饰的共同删除可能会导致 tRF-1 发生显着变化。 整体蛋白质合成与肝损伤之间的关系很复杂。我们找不到有效的方法来进行全局蛋白质合成的救援实验。相反，我们使用另一种蛋白质减少试剂（CHX）来鉴定在严重损伤过程中减少整体蛋白质合成的修复效果。然而，由于该试剂的毒性，CHX 的

使用会抑制应激下的细胞增殖（补充图S6k，l）。由于技亚洲手机号码列表术限制，目前还没有针对特定位置的 tRNA 修饰的成熟编辑方法。因此，我们无法显示 tRF-1 与 m 5 you 或 m 5之间的进一步关联C 修改。对这些修饰和tsRNA的深入检查和编辑将有助于扩展我们对肝损伤分子机制的理解，并导致肝损伤新治疗方法的开发。 结论 在我们的研究中，利

用调节 GPS 的 tRNA 降解产物 RNA 降低了 RNA 毒性。相关机制是通过 tG026 介导的 TSR1 和 18S rRNA 之间相互作用的破坏，这是由于 tG026 与 TSR1的，从而阻止了 TSR1 和 Pre-40S 核糖体之间的关联。这会抑制核糖体组装程序，从而降低 GPS。 材料和方法 实验模型和受试者详细信息 在本研究中，B6D2F1/Crl 背景的